Fabry haigus

Fabry haigus on harvaesinev pärilik ainevahetushaigus. Haigus võib esineda mõlemast soost lastel ja täiskasvanutel, sõltumata etnilisest päritolust. 

Palette Color
primary_color
Lugege lähemalt Fabry haiguse kohta
/

Fabry haigus on pärilik. Siit leiate teavet pärilikkuse, geenitesti ja geneetilise nõustamise kohta.
Lugege lisaks pärilikkuse kohta
/

Fabry haigust võib olla keeruline diagnoosida, kuna sümptomid sarnanevad teiste sageli esinevate haigustega.
Lugege, kuidas Fabry haigust diagnoositakse
/

Valu kätes ja jalgades, kõhuprobleemid ja nahalööve võivad olla Fabry haiguse sümptomid.
Lugege lähemalt sümptomite kohta

Elu Fabry haigusega

Paljudele Fabry haigusega lähedalt kokku puutuvatele inimestele on abi sellest, kui nad saavad jagada oma kogemusi teistega, kes elavad sama haigusega päevast päeva – kas ise või oma lähedaste kaudu. Siin kohtute Emma ja Tonyga, kes räägivad oma elust Fabry haigusega.

Lugege nende lugusid siit